唐筛检查是一种用于孕妇早期筛查胎儿染色体异常的非侵入性检查方法。

唐筛检查，全称为唐氏综合征筛查，是一种通过血液检测孕妇血清中特定标志物的含量，以及结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种由于胎儿染色体21三体引起的先天性疾病，患者常伴有智力发育障碍、心脏疾病和其他器官的先天异常。

唐筛检查一般在孕妇怀孕16-20周时进行，通过采集孕妇的静脉血样本，检测其中游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和孕酮(PAPP-A)的浓度。这两个标志物在唐氏综合征患者的血液中通常呈现异常的浓度。此外，唐筛检查还会考虑孕妇的年龄因素，因为随着年龄的增加，唐氏综合征的风险也会增加。

根据唐筛结果，孕妇可以得到低风险、中等风险或高风险的评估。对于高风险的孕妇，通常会建议进一步进行更精确的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛活检，以确认胎儿是否确实患有唐氏综合征。

需要注意的是，唐筛检查只是一种筛查方法，其结果并不能确定胎儿是否患有唐氏综合征，只能评估胎儿患病风险的可能性。对于高风险的孕妇，进一步的产前诊断是必要的。此外，唐筛检查并不适用于所有孕妇，因此在进行唐筛前应向医生咨询并了解相关的风险和利益。