21体三体综合症高危代表胎儿具有患此病的风险。
21体三体综合症(trisomy 21)是指患有先天性染色体异常而导致的一种疾病,在一般情况下,每个人都应该有23对染色体,22对自动染色体和一对性染色体,但21体三体综合症患者则会多出一个21号染色体,即会有3个21号染色体,也就是“三体”。21体三体综合症的高危代表胎儿具有遗传相似或家族病史、年龄较大的孕妈等多种风险因素。此种疾病患者在生长发育和智能方面可能会出现问题,如身体矮小、智力低下等。
需要注意的是,21体三体综合症一般不能根据肉眼观察进行初步判断,二十周胎儿超声检查是检测婴儿是否患有此类疾病的主要手段,如出现疑似症状,应及时到医院进行专业检查。另外,孕妇具有排除21体三体综合症的生物学风险评估,如无其他检测异常,建议进行无创产前基因筛查。