孕早期唐氏筛查是用来检查胎儿是否存在唐氏综合症的筛查方法。
唐氏综合症是由于21号染色体三体性引起的一种先天性疾病,患者智力发育迟缓,身体发育也不正常。孕早期唐氏筛查是通过测量孕妇血液中的三种特定物质的浓度和超声检查胎儿颈部的厚度来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果筛查结果显示胎儿有较高风险,则需要进行进一步的诊断检查,如羊水穿刺或绒毛活检。
需要注意的是,孕早期唐氏筛查只是一种风险评估方法,并不能确定胎儿是否真的患有唐氏综合症。如果筛查结果显示胎儿有较高风险,建议进行进一步的诊断检查,但这些检查具有一定的风险,需要慎重考虑。此外,孕妇在进行唐氏筛查前应注意遵循医生的指导,如避免空腹、避免过度紧张等。