21三体综合症高风险是指胎儿在母体中携带三体21染色体数量过多而导致的一种常见的遗传疾病，有较高的风险发生的情况。

21三体综合症是一种常见的染色体异常疾病，是由孕妇传给胎儿的三体21染色体数量异常引起的。正常情况下，人体细胞都是23对染色体组成，其中第21对为一对染色体，婴儿携带两个21染色体，即21对染色体，如果胎儿携带了三个21染色体，即21三体，则会引起21三体综合症的发生。21三体综合症症状复杂多样，包括智力低下、身材矮小、面容畸形、心脏畸形等。患有21三体综合症的人在生理和心理上都会遇到很多困难，治疗与护理也需要耗费大量时间和金钱。

需要注意的是，21三体综合症的发病率随着孕妇年龄的增加而增大。孕妇如果携带21三体染色体，则胎儿也有可能携带。对于高风险因素存在的孕妇，建议及时进行相应的产前筛查和检查，以便及早发现问题并及时做出治疗与生育决策。在进行生育规划时，家庭应该做好相关的遗传医学知识学习，了解自己的家族遗传史，如果遇到相关问题及时咨询专业医生及遗传咨询师，规划出适合自己的生育计划，以确保健康的后代。