DNA倍体异常细胞是指在细胞分裂过程中，染色体的数量或结构出现异常，导致细胞的染色体倍性异常。

正常的细胞在分裂过程中，染色体应该能够按照数量和结构正确地复制和分离。而DNA倍体异常细胞则出现染色体数量或结构异常，包括：染色体数目增多（称为多倍体）、减少（称为单倍体）或部分缺失/重复等。这些异常都可能会影响到细胞的正常功能，导致一系列疾病如癌症、先天性畸形等。例如，某些肿瘤细胞可能会发生染色体数目的增多，这种状态被称为“多倍体状态”，可能推动肿瘤细胞的不断生长和扩散。

DNA倍体异常细胞可以通过细胞学技术进行检测和分析，如染色体标本的制备、染色体分析、原位杂交等。这些技术能够帮助医生和研究人员诊断和研究单个细胞中的染色体异常，从而更好地了解相关疾病的发生机制和治疗方法。

DNA倍体异常细胞的检测和分析需要仔细的实验操作和专业技术，需要高度的技术和经验。此外，目前有许多分子细胞学方法可以应用于DNA倍体异常的检测，但每种方法都有其自身的优缺点和适用范围。因此，在进行细胞学实验时需要注意相关技术和方法的选择和运用。