各位好,很多人不知道16949不符合项整改报告(iso不符合项整改报告)。下面详细解释一下。现在让我们来看看!
检查规不能用来测量高度。
以下文字仅供参考,必须根据公司自身情况填写:
不符合项1的过程检验程序中没有规定铸造过程中元素分析的检验要求。
临时措施:
发布临时工艺通知单(或工艺检验规程),明确铸造工艺中元素分析的检验要求,并按要求进行元素分析。
分析:省略
系统的纠正措施:举一反三,检查其他产品和工艺是否有这个问题。
纠正措施:修订控制计划和作业指导书。
不符合项2APQP:举例来说,并不是每一个用于该产品的测量系统都被分析过。
临时措施:分析用于测量该产品的塞尺的测量系统。
分析:省略
系统性整改措施:针对该产品的每个测量系统,制定完整的测量系统分析计划,完成分析工作;筛选其他APQP项目是否有类似情况,如果有,按要求整改;培训APQP和MSA的相关负责人。
纠正措施:制定测量系统分析计划,按时完成测量系统分析。
首先说明问题:在PFMEA中,不可能通过增加检查频率来降低严重程度,而是降低检测程度。降低严重性的唯一方法是改变设计。所以审计员会说这是无效的。
原因分析:
1.编制PFMEA的团队没有完全理解FMEA技术的操作方法,没有正确理解严重程度、检测程度等各部分的含义。
纠正措施:
1.根据FMEA手册的要求修订PFMEA。
预防措施:
1.对跨职能团队成员进行FMEA技术培训,以提高他们的知识。
需要的证据:1。修订的PFMEA,2。训练记录。
按照这种做法,经过核实没有问题。
通用量具不能用来测量高度。以下文字仅供参考,须根据公司自身情况填写:第1项工艺检验规程中未规定铸造工艺元素分析的检验要求。
临时措施:发布临时工艺通知单(或工艺检验规程),明确铸造工艺中元素分析的检验要求,按要求进行元素分析。分析:稍有系统性的纠正措施:举一反三,检查其他产品和工艺是否有此问题。
纠正措施:修订控制计划和作业指导书。
不符合项2APQP:举例来说,并不是每一个用于该产品的测量系统都被分析过。
临时措施:分析用于测量该产品的通用塞尺的测量系统;略系统的纠正措施:针对该产品的每个测量系统,制定完整的测量系统分析计划,完成分析工作;筛选其他APQP项目是否有类似情况,如果有,按要求整改;培训APQP和MSA的相关负责人。纠正措施:制定测量系统分析计划,按时完成测量系统分析。
中国的整改报告一般是这样写的:原因分析:1。因公司XX部门相关员工对TS169494:2009标准XX要求不熟悉,理解不透彻;2.成品标志内容设计不合理;纠正措施:1。对公司XX部门相关员工进行TS169494:2009标准及相关文件XX要求的培训;2.重新设计成品招牌的内容,并张贴出来。
纠正措施验证:1。经过培训并考核合格;2.内容已被重新设计和张贴;此外,附上每项纠正措施的记录,如培训记录、新表格、变更记录、贴有标志的照片等。必要时,在纠正措施中加入推理检查。
下面是根本原因和纠正措施的好例子:不合格品描述,根本原因分析和纠正措施:不合格品没有标识。为什么?检查员拒绝了材料,但没有填写拒绝表。为什么?检查员正在等待主管批准拒绝该文档。为什么?作业指导书上说主管对拒收做出最终判断:(1)(方法)。(2)(培训)(3)(监控系统)纠正措施:1。修改作业指导书,是否等待最终判断,对任何可疑产品做拒收标记,主管在拒收状态的同时在拒收单上签字。如果材料返工,主管将更改“返工”标记;2.对所有检查员和主管进行新工作指导的培训。3.审核所有相关领域,以证明变更是有效的。
让我说:
一、止规是检测用的量具,应纳入计量器具管理,外包检定或内部校准。描述了贵司规定了内部校准,内部校准需要校准程序:一般规定了如何送检、谁来校准、校准周期、校准不合格如何处理等。,其中还包含一些表格:检验单、校准计划、校准记录等。关键是要有一套校准规范(类似游标卡尺检定规程)。定期的内部校准可以确保通用塞尺得到控制。
第2条:如果顾客对特殊特性有要求,企业应识别这些要求,并在控制计划中实施。描述表明贵公司已经确定了特殊功能,但它并不符合客户的要求。编制对应表,或者直接使用客户要求的符号。这是为了确定客户的要求,并将其转化为内部控制文件。
即从这五个方面明确描述5Wwho(谁)、where(哪里)、when(什么时候)、what(什么)和why(为什么),并制定整改方案。
吕瑞西
16949不符合项整改报告(iso不符合项整改报告)上面已经解释过了。这篇文章已经分享到这里了,希望能帮到你。
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