非布索坦片是什么药(一文解决降尿酸常用药物)
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2023-08-24 03:43:05
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导读

随着社会经济的发展和人们生活方式及饮食结构的改变,我国痛风和高尿酸血症(华)的患病率呈逐年上升趋势。高尿酸血症是指正常嘌呤饮食下血液中高尿酸血症的状态。由于高尿酸血症是导致痛风的根本因素,降低尿酸水平成为痛风治疗的重点。降尿酸药物主要包括抑制尿酸生成的药物(别嘌醇、非布索坦)和促进尿酸排泄的药物(苯溴马隆、丙磺舒等。).边肖梳理了常用的降尿酸药物,供大家参考。

别嘌醇

别嘌醇属于抑制尿酸生成的药物,通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,减少尿酸的合成,使血液和尿液中的尿酸含量降低到溶解度以下的水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节等组织中,也有助于痛风患者组织中尿酸结晶的再溶解。

1.使用

痛风急性症状消失后(一般在发作后2周左右),不用于痛风急性发作期。别嘌醇应该从小剂量开始,逐渐增加。成人初始剂量为50mg/次,1-2次/d,可每周增加50-100mg至200-300mg/d,口服2-3次,最大剂量不超过600mg/d,每2周应检测一次血清尿酸水平。肾功能不全患者应减少剂量,推荐剂量为50-100 mg/d,如果患者CCR为15 ml/min,应禁用此药。

2.不良反应

不良反应包括皮疹、腹泻、白细胞减少、脱发、肝肾功能损害等。一般停药后可恢复正常。此外,国外也报道了几例不明原因的猝死病例。

在所有不良反应中最为引起重视的是皮疹,可呈瘙痒性丘疹、荨麻疹、紫癜、甚至重症药疹(如剥脱性皮炎、重症多形红斑型药疹、中毒性表皮坏死松懈症)。

中国食品药品监督管理局(CFDA)2013年《药品不良反应信息通报》第57期公布了提示警惕抑制尿酸合成药物别嘌醇引起的重症药疹等不良反应。.的剥脱性皮炎、重度多形红斑药疹、中毒性表皮坏死松弛等重症药疹,同时指出临床医生在开别嘌醇片时应注意剂量和特殊人群,避免超适应症用药,禁止使用有禁忌症的药物;过敏体质患者和高敏患者慎用;注意联合用药,防止药物相互作用;服用后,如有皮肤反应或其他过敏体征,应立即停药,并及时到皮肤科就诊。

超敏反应的遗传因素:超敏反应综合征常发生在用药的最初几个月内,剥脱性皮炎最为常见。亚裔人群(包括中国汉族人)使用别嘌醇时发生严重超敏反应的风险高于白人,的这种反应与HLA-B*5801等位基因的阳性率直接相关。该基因在中国汉族人群中的阳性率为6%-8%,而在白人中仅为2%。如果条件允许,建议亚洲人在使用别嘌呤醇前进行HLA-B*5801基因的快速PCR检测,阳性者禁用。

3.药物联合使用

卡托普利、氨氯地平和氢氯噻嗪与别嘌醇合用会增加过敏反应的风险。

别嘌醇与氨苄青霉素、阿莫西林等抗生素合用时,皮疹发生率增加。

别嘌醇可引起铁在组织中过量蓄积,引起含铁血黄素沉着,故别嘌醇不宜与铁剂(如琥珀酸亚铁)同服。

别嘌醇联合华法林会增加出血的风险。必要时调整华法林的剂量。

非布司他(又称非布索坦)

非布索坦是一种新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。

1.使用

初始剂量为20-40mg/d,2-5周后血尿酸不达标,最大剂量为80 mg/d,因其主要通过肝脏清除,因而在肾功能不全和肾移植患者中具有较高的安全性,,轻中度肾功能不全(G1-3级)患者无需调整剂量,重度肾功能不全(G4-5级)患者慎用。在服用非布索坦的早期,痛风发作的频率往往会增加,因为血尿酸浓度的降低导致沉积在组织中的尿酸盐被动员。为防止治疗初期痛风发作,建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱。

2.不良反应

研究表明,与别嘌呤醇相比,非布索坦增加了心血管死亡的风险。2019年2月21日,FDA发布消息,警告抗痛风药物非布索坦可能增加患者死亡风险,并要求限制非布索坦的使用。

FDA提醒,在使用这种药物之前,医生应仔细询问患者的心脏病或中风史,并权衡使用非布索坦的益处和风险。其中最为引起重视的是可能导致心血管事件死亡风险的增加。,在没有咨询医生的情况下不要停药,以免加重痛风症状。FDA提醒医务人员,非布索坦仅用于别嘌醇治疗失败或不耐受的患者,应告知患者其心血管风险,如果出现上述症状,应立即就医。

如患者在服用非布司他期间出现胸痛、呼吸急促、心跳过快或不规则、身体一侧麻木或虚弱、头晕、说话困难、突发性剧烈头痛等症状,应立即就医。

➤考虑体内蓄积因素,非布司他与茶碱联用时应谨慎使用。

➤考虑到提高血药浓度导致中毒的风险,非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。

➤基于在健康受试者体内进行的药物相互作用研究,非布司他与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显著相互作用。因此,非布司他可与这些药物联用。

苯溴马隆

苯溴马隆属于促进尿酸排出药,通过抑制肾小管对尿酸的重吸收从而促进尿酸排泄,降低血尿酸水平。

1.使用

成人起始剂量25-50mg/d,2-5周后根据血尿酸水平,可调整剂量至75mg/d或100mg/d,早餐后服用。此类药品可用于轻中度肾功能异常或肾移植患者,eGFR20-60ml/min/1.73m^2患者推荐剂量50mg/d;eGFR<20ml/min/1.73m^2或尿酸性肾石症患者禁用。服用时须碱化尿液,将尿液pH值调整至6.2-6.9,心肾功能正常者维持尿量2000ml以上。中度至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min以及患有肾炎者)禁用,孕妇或妊娠可能性的妇女以及哺乳期妇女禁用,避免与其他具有肝毒性的药物同时使用。

2.不良反应

不良反应主要包括肝功能损害,胃肠道反应(腹泻、胃部不适、恶心等),皮肤过敏(风团、斑疹、潮红、瘙痒等)等。其中最为引起关注的是肝损害。

CFDA于2014年12月31日发布了名为“警惕苯溴马隆的肝损害风险”的药物不良反应通报,旨在提醒此类药品可能增加肝损害风险。用药期间,应留意肝损害的症状和体征,如出现食欲不振、恶心、呕吐、全身倦怠感、腹痛、腹泻、发热、尿浓染、眼球结膜黄染等,应及时就诊,必要时检查肝功能并进行相应治疗。

3.药物联合使用

➤有文献资料报道水杨酸盐、抗结核药吡嗪酰胺会降低本品的排尿酸效果。➤与醋硝香豆素、苯茚二酮、双香豆素乙酯等抗凝药合用,可能出现抗凝药活性增加的现象。

丙磺舒

丙磺舒属于促进尿酸排出药,通过抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收,增加尿酸盐的排泄,从而降低血中尿酸盐的浓度。

1.使用

本品适用于慢性痛风的高尿酸血症患者,成人起始剂量1次0.25g,1日2次,1周后可调整剂量至1次0.5g,1日2次。服用期间应摄入足量水分(每日2500ml左右),防止形成肾结石,必要时同时服用碱化尿液的药物。老年人、肝肾功能不全、活动性消化性溃疡或病史及肾结石不宜使用本品。痛风性关节炎急性发作症状尚未控制时不用本品。如在本品治疗期间有急性发作,可继续应用原来的用量,同时给予秋水仙碱或其他非甾体抗炎药治疗。

2.不良反应

➤胃肠道症状如恶心或呕吐等,见于约5%的服用者,偶可引起消化性溃疡。

➤能促进肾结石形成,应保证尿ph值6.0-6.5。大量饮水并同服碱化尿液的药物,以防肾结石。

➤本品与磺胺出现交叉过敏反应,包括皮疹、皮肤瘙痒及发热等,但少见。

➤偶引起白细胞减少、骨髓抑制及肝坏死等少见不良反应。

3.药物联合使用

➤饮酒、氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度,本品与这些药同用时需注意调整用量,以控制高尿酸血症。

➤与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时,可抑制本品的排尿酸作用。

➤与吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用时,后者的血药浓度增高,毒性加大。

➤与各类青霉素、头孢菌素同用时。后者的血药浓度增高,并维持较长时间,毒性因而加大,尤其是对肾脏的毒性。

➤与口服降糖药同用时,后者的效应增强。

➤与甲氨蝶呤同用时,后者的血药浓度可能增高,毒性加大。

➤与呋喃妥因同用时,由于肾小管分泌作用受到抑制,使呋喃妥因在尿中抗感染的疗效减低。

➤与利福平同用时,因二药被肝脏摄取有竞争,故利福平的血药浓度可增高并时间延长、毒性加大。临床上一般不主张为了提高利福平的血药浓度而两药并用。

➤与磺胺药同用时,因后者由肾排泄减慢,血药浓度升高。长期共用时应定期检测磺胺药的血药浓度。

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