桑科，又名报春花，是兰科四大品系之一。其色、香、姿、韵均佳，花期一般在冬季至早春，盛花期1-3个月。墨兰传统的繁殖方法繁殖系数低，通过组织培养快速繁殖可以在短时间内产生大量试管苗，满足市场需求。

1.选择外植体

选取6-13厘米的墨兰花蕾，切去植株的茎干，去除叶子，充分清洗，切去2-3厘米的材料，在10%的次氯酸钠溶液中灭菌10分钟，灭菌后用无菌水冲洗数次，放在灭菌的滤纸上吸干水分。然后，在解剖显微镜下，无菌剥离茎尖和腋芽，通常茎尖为2mm，具有两个袁烨基部，并接种到培养基中。

2.类原球茎的诱导和增殖。外植体接种于含1毫克/升6苄基腺嘌呤5毫克/升NAA 8 .5%椰子汁中，置于2325暗处培养12个月，可分化出一个或多个乳白色原球茎。原球茎状体在变绿前应切成小块，然后转移到白色2毫克/升NAA 5%椰奶0 .2%活性炭的培养基上。或者在液体培养基中。在旋转培养床上进行旋转培养，待一小块组织稍有生长后，转移到分化培养基上分化出芽和根。

3.芽的诱导和增殖。

将出芽的原球茎置于MS 3 mg/L 6苄基腺嘌呤1 mg/L NAA培养基中诱导出芽。培养30天后，可以看到顶端长出一簇绿色的原球茎状的芽。原球茎状体发育成丛生不定芽时，大部分不能正常发育成茎。从原球体状独立茎上萌发的芽可以继续发育，最终成为有叶茎。将诱导出的芽分化并接种于MS 4 mg/L 6苄基腺嘌呤1 mg/L NAA培养基中进行继代培养。培养温度24 ~ 26，每天光照8 ~ 10小时。

4.根诱导

当组培苗长出3片叶，高2 ~ 3厘米时，转移到1/2ms3.0mg/L NAA培养基上诱导生根。

移植

& quot自立& quot兰花试管苗质量差，移栽和养护困难。这些问题解决不了，组培苗流失严重，成苗率低。因此，在移栽过程中应尽量协调好温度、光照、湿度、营养、移栽基质与组培苗的关系，使兰花幼苗从异养逐渐过渡到自养。具体做法是在组培苗长到10 ~ 12cm高时，在3360打开培养瓶盖，练苗3 ~ 4天。然后把幼苗从瓶子里拿出来，把粘在根部的培养基洗干净，尽量注意不要伤到根部，晾干后种在通风、透水、保湿的培养基里。先在高湿弱光条件下缓苗6-10天，然后保持在15-25，空气相对湿度80%左右。定期补充营养液，喷洒多菌灵，防止杂菌感染。