桑科,又名报春花,是兰科四大品系之一。其色、香、姿、韵均佳,花期一般在冬季至早春,盛花期1-3个月。墨兰传统的繁殖方法繁殖系数低,通过组织培养快速繁殖可以在短时间内产生大量试管苗,满足市场需求。
1.选择外植体
选取6-13厘米的墨兰花蕾,切去植株的茎干,去除叶子,充分清洗,切去2-3厘米的材料,在10%的次氯酸钠溶液中灭菌10分钟,灭菌后用无菌水冲洗数次,放在灭菌的滤纸上吸干水分。然后,在解剖显微镜下,无菌剥离茎尖和腋芽,通常茎尖为2mm,具有两个袁烨基部,并接种到培养基中。
2.类原球茎的诱导和增殖。外植体接种于含1毫克/升6苄基腺嘌呤5毫克/升NAA 8 .5%椰子汁中,置于2325暗处培养12个月,可分化出一个或多个乳白色原球茎。原球茎状体在变绿前应切成小块,然后转移到白色2毫克/升NAA 5%椰奶0 .2%活性炭的培养基上。或者在液体培养基中。在旋转培养床上进行旋转培养,待一小块组织稍有生长后,转移到分化培养基上分化出芽和根。
3.芽的诱导和增殖。
将出芽的原球茎置于MS 3 mg/L 6苄基腺嘌呤1 mg/L NAA培养基中诱导出芽。培养30天后,可以看到顶端长出一簇绿色的原球茎状的芽。原球茎状体发育成丛生不定芽时,大部分不能正常发育成茎。从原球体状独立茎上萌发的芽可以继续发育,最终成为有叶茎。将诱导出的芽分化并接种于MS 4 mg/L 6苄基腺嘌呤1 mg/L NAA培养基中进行继代培养。培养温度24 ~ 26,每天光照8 ~ 10小时。
4.根诱导
当组培苗长出3片叶,高2 ~ 3厘米时,转移到1/2ms3.0mg/L NAA培养基上诱导生根。
移植
& quot自立& quot兰花试管苗质量差,移栽和养护困难。这些问题解决不了,组培苗流失严重,成苗率低。因此,在移栽过程中应尽量协调好温度、光照、湿度、营养、移栽基质与组培苗的关系,使兰花幼苗从异养逐渐过渡到自养。具体做法是在组培苗长到10 ~ 12cm高时,在3360打开培养瓶盖,练苗3 ~ 4天。然后把幼苗从瓶子里拿出来,把粘在根部的培养基洗干净,尽量注意不要伤到根部,晾干后种在通风、透水、保湿的培养基里。先在高湿弱光条件下缓苗6-10天,然后保持在15-25,空气相对湿度80%左右。定期补充营养液,喷洒多菌灵,防止杂菌感染。
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