先天性隐性脊柱裂通常表现为脊椎畸形、神经系统问题和泌尿系统问题等症状,详情如下:
1. 脊椎畸形:先天性隐性脊柱裂的主要特征是脊椎的不完全闭合。这可能导致脊柱裂的部位在背部形成一条浅凹线或小突起,或者在皮肤下形成一个小的凹陷。这种脊椎畸形的出现是由于脊椎骨和/或脊椎神经管的发育异常所致。
2. 神经系统问题:脊椎闭合不全会导致脊柱裂患者神经系统问题的出现。常见的神经系统问题包括下肢肌力减退、感觉异常、运动障碍等。这是因为脊椎裂缺影响了附近脊髓和脊神经根的正常发育和功能。
3. 泌尿系统问题:先天性隐性脊柱裂还可能导致泌尿系统问题的出现。这些问题通常包括尿失禁、尿道感染、尿频、尿急、尿潴留等。这是由于脊椎裂缺影响了神经控制膀胱和尿道的正常功能。
除以上相对常见的症状外,还有其他可能的症状,比如下肢畸形、脊髓膜膨出、脊髓水肿等。这些症状的出现是由于脊椎裂缺引起的神经系统异常和脊髓受压所致。