唐氏筛查18三体低风险一般是由胎儿染色体异常等原因引起的，可采用观察、产前基因诊断和心脏超声检查等方式进行治疗，详情如下：

1. 观察：对于唐氏筛查18三体低风险，如果胎儿的染色体异常情况较轻，且没有其他严重的结构异常，医生可能会建议进行观察。这通常适用于胎儿在母体中发育正常，没有明显的异常体征或症状的情况下。

2. 产前基因诊断：如果唐氏筛查18三体低风险的胎儿有染色体异常的高风险，医生可能会建议进行产前基因诊断，例如羊水穿刺或绒毛活检。这些检查可以进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征18三体，并提供更准确的诊断结果，以便做出进一步的处理决策。

3. 心脏超声检查：唐氏筛查18三体低风险的胎儿常常伴随着心脏结构异常的风险。因此，医生可能会建议进行心脏超声检查，以评估胎儿心脏的结构和功能。如果发现胎儿存在严重的心脏问题，可能需要进行更进一步的处理，如手术干预或其他治疗方法。

除以上相对常见的治疗方式外，还有其他的治疗方式，比如胎儿手术干预等，适用于某些特殊情况，如唐氏筛查18三体低风险的胎儿存在严重的器官结构异常或功能障碍。对于这些情况，医生会根据具体情况进行综合评估，制定最适合的治疗方案。