新生儿地贫最明显症状是贫血。
新生儿地贫是一种遗传性血红蛋白病,主要发生于地中海沿岸地区和中东地区。该病是由于宝宝体内的血红蛋白数量或结构异常,导致红细胞功能障碍而引发的。宝宝贫血的表现包括皮肤和黏膜苍白、精神不振、食欲缺乏、体重增长缓慢、呼吸急促、心跳加速等。此外,在一些严重的情况下,还会出现黄疸、脾肿大等症状。
需要注意的是,在婴儿出生后的第一个月内进行遗传性地贫症筛查非常重要。此外,如果有疑似新生儿地贫的情况出现,及时就医是非常必要的。治疗方案包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。在预防方面,可以进行基因检测和计划生育,在确诊携带地贫基因时,在生育前进行咨询和避免近亲结婚等措施。