新生儿疾病筛查管理办法是为了对新生儿进行先天性代谢性疾病等疾病的早期筛查和诊断，确保新生儿健康成长而制定的管理办法。

新生儿疾病筛查是指在新生儿出生后48小时内，采集新生儿脚心或手掌处的血液样本，进行先天性代谢性疾病等疾病的筛查。先天性代谢性疾病是指由于某些基因缺陷导致的代谢酶活性缺陷，引起的一类遗传性疾病。如果这些疾病在新生儿时期没有得到及时的筛查和治疗，可能会导致严重的身体和智力发育迟缓，严重的甚至会危及生命。

新生儿疾病筛查管理办法规定了新生儿疾病筛查的范围、对象、时点、方法、指标、标准、结果及处理等内容，明确了各级医疗机构的职责和义务，保障了新生儿疾病筛查的全过程。

需要注意的是，新生儿疾病筛查是一项重要的公共卫生工作，应该得到家庭、医疗机构和政府的共同关注和支持。家长要积极配合医疗机构进行筛查，并及时接受治疗和随访；医疗机构要加强新生儿疾病筛查的宣传和培训，提高筛查和诊断的能力和水平；政府要加大对新生儿疾病筛查的投入和管理，确保筛查的全面、规范和有效。