唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常情况。
唐氏筛查是一种通过母血中的DNA检测胎儿染色体异常情况的方法。在孕早期,通过抽取孕妇的一定量血液,分离出其中的胎儿游离DNA,检测其中是否存在染色体异常。其中最常见的是唐氏综合征,也称为21三体综合征,此外还可以检测到18三体综合征和13三体综合征等。通过唐氏筛查,可以及早发现胎儿是否存在染色体异常,从而让孕妇做出更加明智的选择。
需要注意的是,唐氏筛查虽然是一种可靠的筛查方法,但它只能告诉我们是否存在染色体异常,而不能确定胎儿是否真的患有染色体异常症状。如果筛查结果为高危,建议进行进一步的诊断和检查,如羊水穿刺、绒毛活检等。