孕妇无创DNA主要检查胎儿的染色体异常、性别、妊娠相关疾病风险等方面。
1、染色体异常检测。无创DNA可以检测染色体数量和结构异常,发现21、18、13、X、Y等常见染色体异常,例如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。检测结果为正常时,可以排除染色体异常的胎儿。
2、性别检测。通过检测胎儿性染色体的DNA信号来确定胎儿的性别。对于家庭中已有男女孩的,可以进行性别选择。
3、妊娠相关疾病风险检测。例如妊娠高血压综合症、胎盘早剥、胎儿生长受限等。该检测结果可以为孕妇提供更准确的妊娠风险评估,使其得到及早干预或治疗,确保胎儿的健康。
需要注意的是,本检查仅能用于筛查常见染色体异常、性别以及特定妊娠相关疾病风险,并不能覆盖所有出生缺陷的检测。在检测前应充分了解检测内容和检查精度,避免盲目决策。此外,孕妇无创DNA检查在操作和分析过程中需要高度技术和严格控制,因此建议在正规医院或专业检测机构进行。