艾氏综合症是一种常染色体显性遗传疾病。
艾氏综合症又称唐氏综合症,是由于21号染色体三体引起的一种疾病,常见于新生儿和婴幼儿,具有智力低下、面部特征异常、心脏畸形、肌肉松弛等症状。此病的发病率为1/600,是一种常见的遗传性疾病。
该病是由于21号染色体上的某些基因发生异常,导致染色体数目异常,一般为三个21号染色体。这种基因异常是由于家族遗传、母体年龄等因素引起的。艾氏综合症的症状包括智力低下、语言发育迟缓、面部特征异常、眼睛斜视、手指短粗、心脏畸形、肌肉松弛等。
需要注意的是,艾氏综合症是一种不可逆的遗传疾病,无法治愈。但早期的治疗可以改善患者的生活质量。此外,孕妇应该注意产前检查,如果有家族遗传史或孕妇年龄较大等高风险因素,应该及早进行产前诊断。