唐筛21三体综合征高风险需要进一步检查和诊断。

唐筛是一种产前筛查方法，通过母血中胎儿游离DNA浓度和其他生化指标的测定，结合孕妇个人信息进行分析，来评估胎儿患某些常见染色体异常的风险。其中，21三体综合征是唐筛检测中最常见的一种异常。

如果经过唐筛检测，孕妇被诊断为21三体综合征高风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。目前，常用的产前诊断方法包括羊水穿刺和绒毛取样。羊水穿刺是通过将一根细针插入孕妇腹部，穿过子宫壁和羊水膜，取得羊水样本进行染色体分析；而绒毛取样则是通过阴道或腹部穿刺，取得胎盘组织进行染色体分析。这些方法虽然能够提供确切的染色体信息，但都存在一定的风险，如导致早产、破水、流产等，需要在专业医生的指导下进行。

需要注意的是，唐筛是一种筛查方法，并非确诊，因此即使被诊断为高风险，也不代表孕妇的胎儿一定存在染色体异常。产前诊断虽然能够提供更为确切的信息，但也需要注意其操作风险，建议在有经验的医生的指导下进行。同时，孕妇在进行唐筛前，应该充分了解唐筛的相关知识，包括检测意义、操作方法、结果解读等，以便做出合理的决策。