唐氏筛查是一种常见的产前筛查方式,用于检测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的三种标志物(HCG、PAPP-A、fβ-HCG)浓度水平,计算胎儿患唐氏综合征风险的一种方法。如果计算结果显示风险较高,则需要进一步进行羊水穿刺、绒毛取样或非侵入性产前基因检测等方式进行确诊。
需要注意的是,唐氏筛查只是一种筛查手段,并不能做出确诊。因此,如果检测结果显示较高的风险,应及时进行进一步的检测以确定诊断。同时,此检查不影响胎儿健康,但如果发现有患病风险,可以根据医生建议进行进一步的治疗、检查等措施。