痫病有遗传倾向,因此病人的孩子有一定的患病风险。
痫病是一种脑部神经元异常活动引起的一组临床综合征,会在某些人体内遗传下去。事实上,痫病的遗传倾向是比较显著的。痫病的遗传方式为复杂遗传,不像单基因遗传疾病那样简单易懂。复杂遗传意味着许多基因可能参与病因,并且不同的基因组合以不同的方式使人产生不同的遗传因素。这使得痫病遗传风险具有更复杂的模式。
研究表明,一个人患痫病的概率会大幅提高,如果该人的父母或所属家族中有人也患痫病。据统计,患痫病的父母的孩子发病的风险为5-10%,父母中有一人病人的孩子发病的风险为约10-20%,而父母都患病的孩子发病的风险会更高。
需要注意的是,即使父母中没有人患病,孩子也有可能发病。此外,痫病的遗传模式比较复杂,对于一些人来说,在脑部受损后也可能引起痫病的发生。因此,如果您或您的家族成员患有痫病,应尽早向专业医生咨询建议。如果您已经发现症状,一定要立即寻求医疗帮助。