先天性脊柱裂表现为脊椎不完全闭合,早期可出现神经系统异常症状,严重者导致残疾或智力障碍。
在胚胎发育过程中,神经管闭合不完全导致的先天性疾病称为脊柱裂。婴儿出生后,可通过皮下溪液或脊柱后凸形态、骶部缺陷等进行初步诊断。先天性脊柱裂包括脊膜膨出型、脊髓膨出型,常伴随其他先天性缺陷如脊柱侧凸、颅部畸形等。
先天性脊柱裂的神经系统表现常因病变水平位置和病变程度不同而有差异。一些患儿出生后不久即出现腰痛、下肢活动或感觉障碍、尿控或排便异常等症状,严重者可致残疾或智力发育迟缓。
需要注意的是,预防脊柱裂需要注重孕期保健,减少母体受到的环境、化学物质、放射线等不良影响。对于已经患有脊柱裂的患者,及时进行手术和康复训练可以降低继发残疾发生的风险。