色弱是遗传性疾病，可以通过基因遗传给后代。

色弱是一种常见的遗传性疾病，主要表现为对色彩的认知能力受到影响。人的视觉系统中有三种感光细胞，分别对应红、绿、蓝三种颜色，而色弱人群中通常会因为某些感光细胞的缺陷导致色彩难以区分。这种缺陷主要是由于X染色体上的基因突变所引起，因此男性比女性更容易患上色弱。

早在19世纪，人们就已经知道了色弱具有遗传性，但在当时还不能准确地确定是由哪一种基因引起的。20世纪初，人们逐渐通过家族遗传分析和分子遗传学的研究，发现色弱是由X染色体上的一些基因突变所导致的。而男性只有一个X染色体，如果其携带了有缺陷的基因，就容易出现色弱。相反，女性有两个X染色体，即使其中一个携带了缺陷基因，另一个正常基因也可以弥补，从而降低其患病风险。但女性仍可能成为色弱基因的携带者，且携带率取决于父母双方是否携带色弱基因。

需要注意的是，由于色弱是由基因突变引起的，目前还没有特效药物或手术可以完全治愈该病。一些特殊的滤镜和颜色识别技巧可以帮助患者更好地适应生活。此外，在进行婚姻生育规划时需考虑父母双方是否有色弱家族史，以及女方的色弱携带风险，以避免后代患病的风险。