宝宝足底血查主要是用于筛查新生儿遗传代谢性疾病。
新生儿遗传代谢性疾病是指由基因突变引起的一类代谢障碍性疾病,包括苯丙酮尿症、胡萝卜素血症、先天性甲状腺功能减退症等。这些疾病大多数在出生后数天至数周内发病,早期诊断和治疗可以有效避免病情进展和不良后果,因此新生儿筛查成为预防和治疗这些疾病的重要手段之一。宝宝足底血查是一种无创性的检测方法,通过收集足底的少量血液,检测血清或干血滤纸中的代谢产物,来筛查新生儿遗传代谢性疾病。
需要注意的是,足底血检查通常在宝宝出生后2-7天内进行,检测前要确保足底干燥和清洁,以免影响检查结果。另外,如果检测结果异常,需要及时前往医院进行进一步检查和治疗。