家族性肝病是一种遗传性疾病，其可怕程度因具体病种、遗传中的突变等因素而异。

家族性肝病分为多种类型，其中较为常见的包括嗜铬性肝病、Wilsons病、α1-抗胰蛋白酶缺陷症等。这些疾病的共同特点是通过遗传突变导致肝脏内某些特定物质无法正常代谢，进而导致肝脏受损或功能丧失。

嗜铬性肝病是由于铬代谢异常导致肝细胞坏死和炎症，长期未得到治疗可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。Wilsons病则是因为铜不能正常排泄而在肝脏、脑等器官积聚，严重者可导致肝炎、肝硬化、昏迷甚至死亡。α1-抗胰蛋白酶缺陷症则是因为缺乏特定的蛋白质使得肠道内的胰酶进入血液、肝脏等器官，导致肝炎、肝脏纤维化或肝硬化。

总的来说，家族性肝病对患者的长期生活和健康都会造成严重的影响。即便是在现代医学条件下，治疗也不能完全治愈这些疾病，只能通过药物治疗、手术等措施减轻症状、延缓病情进展。

需要注意的是，嗜铬性肝病和Wilsons病的早期症状较为隐蔽，可能表现为轻微的肝功能异常或神经系统症状，因此家族史和基因检测等的及时筛查十分重要。同时，在病情得到控制后，患者也需要长期进行持续性治疗和监护，以避免病情反复或发生严重后果。