镰刀型细胞贫血症是一种常见的遗传性疾病。

镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因突变引起的一种遗传性疾病，该病主要表现为异常的血红蛋白结构，使得红细胞变成半月形或镰状，导致红细胞在血管内黏滞，容易引起血栓形成，从而导致重要脏器如心脏、肾脏等缺氧而受损。此外，受影响的红细胞寿命也会缩短，从而导致贫血。该病的发病率和携带率较高，特别是在热带和亚热带地区更为常见，而且男性和女性的发病率相似。

镰刀型细胞贫血症的遗传模式是隐性常染色体遗传。如果父母中一方携带有突变的血红蛋白基因，那么子女可能会继承这种基因，但是会表现出健康的状态，同时仍可以传递给下一代。如果父母双方都携带这种基因，子女就有较高概率患上该病。对于抗击该病，目前临床上常用的治疗方法有输血、骨髓移植等，而基因治疗也为该病的治疗提供了一种新的思路。

需要注意的是，镰刀型细胞贫血症患者需避免引起低氧血症的情况，如高原、海拔较高、缺乏氧气等情况会加重患者的病情。同时，该病患者还需定期进行检查治疗，保持健康的生活方式以及积极与医护人员沟通协作，以提高治疗成功率。