血友病A是X连锁隐性遗传病。
血友病A是由于凝血因子VIII基因突变引起的疾病,该基因位于X染色体上。因为男性只有一个X染色体,如果其携带的X染色体上的凝血因子VIII基因发生突变,就会出现血友病A的症状。而女性有两个X染色体,如果其中一个携带的凝血因子VIII基因发生突变,另一个正常的基因可以弥补缺陷,因此女性发病率较男性低。
需要注意的是,血友病A的遗传方式是X连锁隐性遗传,因此如果一个女性是血友病A的携带者,她的儿子有50%的几率患病,而女儿有50%的几率成为携带者。如果父亲患有血友病A,他的女儿也有50%的几率成为携带者,但儿子不会患病。此外,血友病A的症状轻重程度与突变的基因型有关。