血友病可能是由遗传缺陷、自身免疫疾病或药物引起的，详情如下：

1. 遗传缺陷：血友病是由遗传缺陷引起的一种疾病，主要是由于凝血因子VIII或IX的缺乏导致血液凝固功能异常。这种缺陷通常是由母亲的X染色体突变引起的，男性患病率高于女性。这种遗传缺陷可能会导致患者在受伤或手术后出血不止，或者在日常生活中出现淤血、皮下瘀斑等症状。

2. 自身免疫疾病：血友病也可能是由自身免疫疾病引起的。自身免疫疾病是一种免疫系统攻击自身组织的疾病，可能会导致凝血因子的降解或破坏，从而导致血液凝固功能异常。这种情况通常会出现在成年人身上，可能会导致患者在受伤或手术后出血不止，或者在日常生活中出现淤血、皮下瘀斑等症状。

3. 药物引起：一些药物也可能导致血友病。例如，抗生素、抗凝剂、抗癫痫药物等都可能对血液凝固功能产生影响，从而导致出血不止等症状。这种情况通常是暂时性的，停药后症状会逐渐消失。

除以上相对常见的原因之外，还有其他可能的原因，比如血液疾病、白血病等，需要根据具体情况进行诊断。