斑驳病遗传几率较大。
斑驳病是一种遗传性疾病,通常由突变的COL4A5基因引起,其遗传方式为X连锁显性遗传。因此,如果家族中有患有斑驳病的人,其子女患病的风险会明显增加。另外,对于女性携带者来说,有50%的概率将突变基因传给下一代,而男性携带者则将基本上所有的女性后代传染上该病。
需要注意的是,即使携带突变基因并不意味着一定会患上该病,因为疾病的表现是由多种因素决定的。另外,除了遗传因素,环境因素也会影响疾病的发生。因此,传统的完全预测斑驳病患病的风险并不可靠,需要结合家族史、基因检测等因素进行评估。