怀孕做nt的作用是评估胎儿患染色体异常的风险。
1. 通过检测胎儿颈部的透明带厚度、鼻骨和血液中的双亲DNA等指标,评估胎儿患唐氏综合症、爱德华综合症等染色体异常的风险。
2. 对高风险群体进行进一步的产前诊断,如羊水穿刺、绒毛取样等,以确诊胎儿是否患有染色体异常。
需要注意的是,NT检测是一种筛查方法,只能提供风险评估,不能确诊染色体异常,如果NT值异常或者有其他风险因素,建议进行进一步的产前诊断,但这些诊断方法也有一定的风险。因此,建议在医生的指导下进行产前筛查和诊断。
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