18三体综合征可能是由染色体异常、遗传基因突变、环境因素等原因引起的，详情如下：

1. 染色体异常：18三体综合征是由18号染色体三体性引起的，即存在3个18号染色体。这种染色体异常在胚胎发育过程中出现，可能是由于染色体分裂异常、受精过程异常等原因引起的。这种染色体异常会导致胚胎发育出现异常，从而引起18三体综合征的症状表现。

2. 遗传基因突变：18三体综合征也可能是由遗传基因突变引起的。在一些家族中，如果存在18三体综合征患者，那么可能是由于家族中存在某种遗传基因突变导致的。这种突变可能会影响胚胎发育中与18号染色体相关的基因表达和功能，从而引起18三体综合征的症状表现。

3. 环境因素：一些研究表明，孕妇在怀孕期间暴露于某些环境因素，如辐射、化学物质等，可能会增加胚胎发生染色体异常的风险，从而导致18三体综合征的发生。此外，孕妇在怀孕期间的营养状况、健康状况等也可能会影响胚胎发育，增加18三体综合征的风险。

除了上述相对常见的原因之外，还有其他可能的原因，比如染色体重排列、非整倍体等。这些情况可能导致18号染色体的数量和结构异常，进而引起18三体综合征的发生。