每批产品的生产编号。为了事后追溯这些产品的责任,避免混淆,每批产品都有相应的批号。是一组数字或字母加数字,用于标识& quot批处理& quot。一般由生产时间的年、月、日两位数组成,但也有例外。有效期是从生产日期开始计算的(以生产批号为准),所以根据批号就可以知道购买的产品是否在有效期内。
卫生部于1992年颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP)第76条规定了单词& quot批号& quot:一组数字或字母加数字,用于识别批号。可用于追溯和审查该批药物的生产历史。可以认为这是对批号定义的法律解释。
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