胎儿唐氏筛查是一种用于早期孕妇胎儿筛查染色体异常的方法。

胎儿唐氏筛查是一种无创性产前筛查方法，旨在评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种由于染色体异常引起的先天性疾病，常见于具有额外的21号染色体的个体。这种异常导致身体和智力发育延迟，以及面部特征的改变。

胎儿唐氏筛查通常在孕妇怀孕期间进行，可以通过血液检测或超声波技术进行。血液检测是通过采集孕妇的血样，检测其中的胎儿游离DNA，评估是否存在唐氏综合征的风险。超声波技术则通过观察胎儿的颈部厚度来评估胎儿是否存在染色体异常。

胎儿唐氏筛查的目的是为孕妇提供早期的染色体异常风险评估，从而帮助孕妇作出是否需要进一步进行诊断性检查（如羊水穿刺或绒毛活检）的决策。诊断性检查可以确认是否存在唐氏综合征或其他染色体异常。不过，需要注意的是，胎儿唐氏筛查只是一种筛查方法，并不能确诊唐氏综合征，而诊断性检查则带有一定的风险。

需要注意的是，胎儿唐氏筛查只能评估唐氏综合征的风险，并不能检测其他染色体异常或其他遗传疾病。此外，筛查结果并不是百分之百准确的，可能存在一定的误诊率。如果筛查结果显示高风险，建议进一步进行诊断性检查以确认诊断。最后，孕妇在接受胎儿唐氏筛查前应咨询医生，了解筛查的优缺点、风险和适用范围，以做出明智的决策。