(1)原球茎1的诱导和增殖。蝴蝶兰(1)原球茎的诱导和培养基33，360ms ba2.0 ~ 3.0mg/L 15%椰汁。培养条件：3360，25，暗培养20天，光照强度1500勒克斯。(2)原球茎继代培养。原球茎形成后，取出，在无菌条件下切成3 ~ 5mm的小块，转移到新鲜培养基上接力传代，每瓶8 ~ 10片。中等： MS或(京都)Ba3 ~ 5mg/L 1。0NAA 10%椰奶。2.Katland (1)原球茎的诱导培养基为： RM K T0。2毫克/升NAA0。1毫克/升，pH5。5.培养条件：卡特兰外植体在初代培养中褐变严重。茎尖应在低温(15 ~ 20)下培养1 ~ 2个月，然后在25和1000勒克斯光照下培养。(2)继代培养基3360 KC NAA 0.18 mg/L KT0。22毫克/升GA3 0。35 mg/L .在卡特兰培养中，幼苗基部容易形成丛生芽，丛生芽的增殖可以代替原球茎的增殖。具体方法是：将丛生芽切下，作为幼苗转移到新的培养基上，在其基部长出新的丛生芽。通过分苗、大苗移栽、小苗连续培育。3.大花蕙兰原球茎(1)的诱导培养基为： VW BA0。在改良的VW培养基中添加0。4BA和20毫克/升蔗糖。培养条件：3360，液体摇瓶培养，温度22 ~ 25，光照强度1000勒克斯或前期暗培养。(2)原球茎继代培养。在原球茎分化成茎和叶之前，取出原球茎，切成小块，转移到增殖培养基上。培养基： kckt0.2mg毫克/升NAA 0.1毫克/升GA3 0.35mg毫克/升4。石斛(1)原球茎诱导培养基： KCNA 1.0mg/l .培养温度22 ~ 26，光照强度1000 lux，固体培养基。(2)亚文化KCBA 2。0毫克/升NAA 1。0毫克/升。文心兰(1)原球茎诱导培养基3360ms NAA 0。2毫克/升10%椰子水。培养条件：3360，黑暗静置培养20天(每天摇2 ~ 3次)，然后光照培养。在外植体变成绿色后，将它们转移到RM BA6的固体培养基上。培养温度为255，光照强度为1500金克斯，每天光照12小时。大约一个月后，外植体开始膨胀并形成原球茎。(2)亚文化。将原球茎分成小块并转移到RM BA6的固体培养基中。在原球茎增殖的同时，部分原球茎开始分化，逐渐形成无根苗。培养条件同上。(2)根芽分化培养(1)蝴蝶兰。msiaa为0。1毫克/升.卡特兰。使用Ardit ti培养基。(3)大花蕙兰。KC 1.0mg毫克/升GA3 0.35mg毫克/升(4)石斛。KC(或改良MS) IAA0。1毫克/升，pH5。5.(5)文心兰。Rm 0。生根培养条件同继代培养。(三)试管苗的移栽。蝴蝶兰试管苗长到15厘米左右，有2 ~ 3根时即可移栽。将试管苗放在带瓶的温室中，打开瓶塞练苗3-5天，取出苗，用水冲洗琼脂，种在营养钵中，以树皮为基质。蝴蝶兰是热带气生兰，喜温，但耐插性弱。当温度低于5时，它就会死亡。温度低于10时，花瓣容易出现黑斑。要求温度在15以上，但夏季温度在35以上时，通风不良会对植物造成危害。2.卡特兰移植技术与蝴蝶兰相同。新种植的植物最好遮荫50%，湿度85%以上，最适温度15 ~ 20，冬季最低温度10以上，夏季能耐受30的高温。其他兰花按照蝴蝶兰移植技术移植。