宝宝地贫初筛阳性意味着宝宝可能患有地中海贫血。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要影响红血球的生成和功能。这种疾病主要在地中海沿岸地区和相关族群中较为常见，因此得名。地中海贫血有几个亚型，其中最常见的是地中海贫血α型和β型。地贫初筛是一种早期筛查方法，用于检测宝宝是否携带地中海贫血基因。阳性结果意味着宝宝可能是地中海贫血的携带者，但并不一定患病。

地中海贫血的症状包括贫血、疲劳、黄疸、生长迟缓和骨骼畸形等。患有地中海贫血的婴儿通常在6个月左右开始出现症状。如果父母中有一方或双方携带地中海贫血基因，宝宝就有可能成为携带者或患者。

对于宝宝地贫初筛阳性的情况，家长应及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断。医生可能会建议进行血红蛋白电泳检查或基因检测，以确定宝宝是否患有地中海贫血。如果宝宝确诊患有地中海贫血，医生将制定相应的治疗方案，包括输血、药物治疗和骨髓移植等。

需要注意的是，地中海贫血是一种终身性疾病，需要长期的治疗和管理。及早诊断和治疗可以帮助宝宝减轻症状并改善生活质量。同时，对于家庭中存在地中海贫血基因的情况，建议进行遗传咨询和家族遗传史调查，以了解患病风险并进行合理的生育规划。