先天性胆道闭锁通常表现为黄疸、肝功能异常和胆道阻塞等症状，详情如下：

1. 黄疸：患有先天性胆道闭锁的婴儿往往在出生后数周内出现黄疸。这是因为胆道闭锁导致胆汁无法正常排出，使得胆红素在体内积累，导致黄疸的产生。黄疸的程度会逐渐加重，可能伴随皮肤、眼睛和粘膜的黄染。

2. 肝功能异常：先天性胆道闭锁会导致肝脏功能受损。肝功能异常常表现为肝酶升高，如谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的升高。此外，肝功能异常还可表现为凝血功能障碍和低白蛋白血症等。

3. 胆道阻塞：先天性胆道闭锁引起的胆道阻塞是该疾病的主要特征之一。胆道阻塞会导致胆汁无法正常流向肠道，进而引起胆固醇代谢紊乱、胆汁淤积和胆固醇结石形成。胆道阻塞还会导致肝内胆汁淤积，引起肝细胞损伤和肝硬化的发展。

除以上相对常见的症状外，还有其他可能的症状，比如肝大、脾大、腹水、肝功能衰竭等。这些症状的出现是由于先天性胆道闭锁所引起的胆汁淤积和肝功能受损所致。肝大和脾大是由于肝脏和脾脏充血和水肿引起的。腹水是由于胆汁淤积引起的腹膜炎症反应和肝功能异常导致的腹水产生。肝功能衰竭是由于肝细胞损伤和肝硬化的进展导致肝功能彻底衰竭所致。