孕妇中唐高风险一般是由胎儿染色体异常等原因引起的，可采用产前诊断、胎儿基因检测和羊水穿刺等方式进行治疗，详情如下：

1. 产前诊断：产前诊断是通过采集胎盘组织或羊水中的胎儿细胞进行检测，以确定胎儿是否存在染色体异常。这种治疗方式适用于孕妇怀孕初期，且存在较高唐筛风险的情况下。通过产前诊断的结果，可以及早发现胎儿的染色体异常，为后续的治疗和产前咨询提供依据。

2. 胎儿基因检测：胎儿基因检测是通过采集孕妇血液中的胎儿游离DNA进行检测，以诊断胎儿是否存在染色体异常。这种治疗方式适用于孕妇怀孕中晚期，或对产前诊断有顾虑的情况下。胎儿基因检测具有无创、快速、准确的特点，可以有效降低孕妇的风险，减少不必要的产前诊断。

3. 羊水穿刺：羊水穿刺是通过穿刺孕妇腹部，取得羊水样本进行检测，以确定胎儿是否存在染色体异常。这种治疗方式适用于孕妇怀孕中晚期，且存在较高唐筛风险的情况下。羊水穿刺可以直接采集胎儿的细胞样本，具有较高的准确性，但是操作风险较大，需慎重考虑。

除以上相对常见的治疗方式外，还有其他的治疗方式，比如羊膜穿刺、胎儿心脏穿刺等，适用于特殊情况下，如对胎儿的疾病进行确诊或进一步筛查等。这些治疗方式的选择应由专业医生根据具体情况进行决策，以确保孕妇和胎儿的安全。