亨特综合症的治愈与否取决于多个因素，包括病情的严重程度、早期诊断和治疗的及时性以及患者的个体差异等。

亨特综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于身体无法正确分解和清除特定的物质（黏多糖）而引起。目前尚无完全治愈亨特综合症的方法。但是早期诊断和及时治疗可以显著改善患者的生活质量和预后。

治疗亨特综合症的主要方法包括替代酶治疗、骨髓移植和基因治疗等。替代酶治疗是目前最常用的方法，通过给予缺乏的酶来帮助身体分解和清除黏多糖。但是替代酶治疗并不能完全修复受损的组织和器官，因此并不能完全治愈亨特综合症。

骨髓移植和基因治疗是更为复杂和昂贵的治疗方法，但也有一定的成功率。骨髓移植可以通过替换患者的异常造血系统来纠正亨特综合症，但需要寻找合适的供体并存在一定的风险。基因治疗则试图通过修复或替代患者体内缺失或异常的基因来治疗亨特综合症，但目前仍处于实验阶段。

需要注意的是，亨特综合症的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、身体状况和患者及家庭的意愿等因素。早期诊断和及时治疗可以帮助减轻症状、延缓疾病进展，并提高生活质量。与医生密切合作、遵循治疗计划以及接受定期的随访和检查对于亨特综合症患者来说至关重要。