35岁孕妇一般建议进行无创产前筛查，但是否做无创检测应该根据个体情况来决定。

无创产前筛查是一种非侵入性的产前检测方法，可以通过母血中的胎儿DNA来评估胎儿的染色体异常风险。对于35岁以上的孕妇来说，胎儿染色体异常的风险相对较高，因此一般建议进行无创产前筛查。

35岁是一个相对的界限，不是绝对的风险标准。虽然年龄是影响胎儿染色体异常的重要因素之一，但并不是所有35岁以上的孕妇都会面临相同的风险。其他因素，例如家族史、个人健康状况等也需要考虑进来。

决定是否进行无创检测应该根据具体情况来决定。如果孕妇有家族遗传病史或其他高风险因素，无创产前筛查可以提供更准确的风险评估，帮助孕妇和医生做出更明智的决策。但如果孕妇没有明显的风险因素，可以与医生进行详细的咨询，权衡利弊后再决定是否进行无创检测。

需要注意的是，无创产前筛查虽然具有较高的准确性，但并不能完全排除胎儿染色体异常的可能性。如果无创筛查结果显示有高风险，进一步的确诊需要进行羊水穿刺或绒毛活检等更为侵入性的检测方法。此外，无创筛查也不能检测其他与胎儿健康相关的问题，如胎儿结构异常等，这些问题需要通过其他方法进行评估。因此，在决定是否进行无创检测时，应该充分了解其局限性，并与医生进行充分的讨论和咨询。