宝宝足底血检测
绝不仅仅是“扎针”
定义
通过采集宝宝足底跟血液,运用快速、简便的实验室检测方法,检测遗传性疾病!
苯丙酮尿症:
由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢异常,若不及时干预,可导致智力障碍。
先天性甲状腺功能减退症:
甲状腺激素分泌不足,影响生长发育和智力。
先天性肾上腺皮质增生症:
肾上腺皮质激素合成障碍,可能导致电解质紊乱和性发育异常。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病):
易发生溶血性贫血。
意义
1、这些病在新生儿期没有明显表现,但会悄悄损害宝宝的神经系统和身体发育。
2、早期发现并通过药物干预、饮食控制,患儿完全可以健康成长!
检测时间:出生72小时内,(充分哺乳8次以上)。
操作步骤:消毒足跟—针刺采血—3滴血透过滤纸—OK。
疼痛管理:采血仅需几秒,哭闹正常,适当安抚即可!
需要注意:初筛异常≠确诊!,需进一步做基因检测。家长无需过度焦虑,积极配合后续检查即可。
整理科室:孕产保健部
整理人:涂婧
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