中新网广州12月7日电(记者蔡敏婕)2025创新药高质量发展大会7日在广州举行。

发展创新药关系医药产业发展，关系人民健康福祉。国家医保局党组书记、局长章轲在会上表示，回望过去的10年，在社会各界的共同努力下，中国医药创新从远观、紧跟到齐头并进，并在部分领域实现了反超、领跑，展现了强劲的活力。1月至10月，中国创新药的海外授权超过了100笔，金额突破了1000亿美元。产业的发展也带来临床用药水平、医疗保障效能和群众健康产出的明显提升。

广东省在创新药全链条发展上持续加力。广东省医保局党组书记、局长肖学指出，广东畅通创新药临床应用路径，对符合条件的创新药开辟挂网快速通道，实现“随报随审”，15个工作日内完成挂网审核，并对“港澳药械通”引入的临床急需创新药，开辟赋码、采购绿色通道。

医保部门对通过“港澳药械通”引入的临床急需创新药，开辟赋码、采购绿色通道，支持指定医疗机构加快临床转化。目前已有48家指定医疗机构引入超过166种港澳药械通药品。既为内地患者提供了国际先进治疗选择，也形成了国际创新药械内地使用的“广东窗口”。

肖学指出，在保障危重患者需求的同时，广东为创新药应用提供了包容审慎的支付环境。构建创新药多层次保障格局，积极推广重特大疾病补充医疗保险，实现城市定制型商保“全覆盖”，2024年全省共投保1,791万人，赔付金额为9.76亿元，减轻了患者用药负担。

各方对创新药发展有信心。广州医科大学附属第一医院作为定点医疗机构代表，在会上介绍了创新药研发、国谈药进院等方面的经验做法，医院将积极落实好新版基本医保药品目录，做好与商业健康险创新药目录的衔接，加速推动国谈药进院及临床应用，让创新药买得到、用得上、报得了。

礼来制药有限公司中国总裁兼总经理德赫兰(HuzurDelvetsah)在会上表示，该企业今年积极参与了国家基本医保目录和商业保险目录的谈判工作。在调整过程中，国家医保局发布了详细指导文件，组织了多场企业沟通会，提供了明确指引与开放透明的对话交流渠道。她表示，该企业有多款创新疗法成功纳入医保目录，包括2型糖尿病、血液系统恶性肿瘤等治疗用药。

“近年来，中国已成为跨国企业的关键战略市场。创新药的获批与医保准入速度不断加快，同时跨国企业持续扩大在华的本土研发、生产和临床试验中心布局。”德赫兰表示，礼来计划进一步深化在华布局、加强合作。未来3年内，计划在中国推出更多新产品，聚焦医疗需求未被满足、市场准入壁垒较高的领域。

香港科研制药联会高级执行董事陈素娟称，香港正积极发挥桥梁作用，助力内地制药机构拓展国际市场。她指出，为支持医药产业长期发展，香港已成立大湾区国际临床试验所，为医药研究机构提供一站式临床试验资源平台，同时，“真实世界研究及应用中心”也将推动真实世界数据在医药研发和监管中的应用。未来，香港还将成立“香港药物及医疗器械监督管理中心”，进一步加快药品注册流程。

当天，新版基本医保药品目录及首个《商业健康保险创新药品目录》发布。2025年国家医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。19种药品纳入首版商保创新药目录。(完)