多囊肾一出生就有的可能性很低。
多囊肾是一种常见的遗传性疾病,通常是由于多囊肾基因突变引起的。多囊肾的特征是肾脏内出现多个囊肿,囊肿会逐渐增大并影响肾脏功能。但是多囊肾一出生就有的情况相对较少。大多数多囊肾患者的囊肿是在儿童或成年时期才逐渐形成的。
多囊肾的遗传方式主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。常染色体显性遗传的多囊肾通常在儿童时期就开始出现症状,而常染色体隐性遗传的多囊肾则更常见于成年人。因此,一出生就有多囊肾的情况相对较少见。
需要注意的是,虽然多囊肾一出生就有的情况较少,但如果家族中有多囊肾病史,新生儿尿液异常或肾脏问题应引起重视,及早进行相关检查和干预。此外,多囊肾也可以在成年人时期发展而成,因此定期体检和肾功能监测对高风险人群尤为重要。最终的诊断和治疗需要由医生根据具体情况进行判断和决定。