血友病是内源性凝血障碍。
血友病是一种遗传性疾病,主要由于凝血因子VIII或IX的缺乏引起。这两种凝血因子是在内源性凝血系统中起关键作用的蛋白质。凝血因子VIII缺乏引发血友病A,而凝血因子IX缺乏引发血友病B。
血友病患者由于凝血因子的缺乏,导致血液凝固的能力显著降低。这使得他们容易出现不易止血的情况,即使是轻微的外伤也可能引发严重的出血。例如,小伤口可能无法自行停止出血,而严重的出血可能需要额外的凝血因子补充治疗。
需要注意的是,血友病是由于遗传突变引起的凝血因子缺乏,与外源性凝血障碍不同。外源性凝血障碍通常是由外界因素(如药物、疾病或手术)导致凝血功能异常。因此,血友病被归类为内源性凝血障碍。
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